直升飞机在反恐中心大草坪降落时，白翎和樊伟已早早站在不远处等候。四大包证据都没拆⛲🞒📢，直接送到主任办公室。
事关巫石卫、田泽的🚪秘密，两位情报界大佬亲自动手，谁都不相信，包括🁖🅮冲锋在前取得第一手资料的鱼小婷。
研究证据，🕁🆪到电脑里核查相关信息，一直忙碌到窗外晨曦初现，唉，又是一个🟋🛥不眠之夜！
情况终于弄清楚了。
国江贸易这几年突飞猛进，靠的不是😞🂢老本行地域贸易，而是药品那块利润惊人的大蛋糕！
行内都知道药品体系呈倒金字塔结构，制药厂利润最薄，经销商却有数倍🁖🅮甚至几十倍利润，这当中销售商、医药代表、医院、医生等层层盘剥，原本成本低廉的药品到了患者手里变成天价药🙌🉂，没办法，明知被坑还得买，保命要紧呐。
然而很少有人知道，最赚钱的是🚧新药申报环节🎘👗。
从新药研到申报注册相当于足球场上临门一脚，哪怕之前占据优势再大，脚法再精湛，场面再精彩，关👕🈭🁣键还看能不能破门成功，否则意味📱🞬着前面努力都化作东流水。
每年向⚡💼药监申报的新药高达几十万种，最🌈☯🂽终获批少则数百，多则一两千，比例小得可怜。这就意味着大批前期投入都打了水漂，当然其中相当数量是新壶灌旧酒，试图蒙混过关的。
由此催生出一个奇特的行业专业申报。
专业🔓申报与申报代理的区别在于申报代理拿到入场券后，专利权仍归研者所有；专业申报是事先收购专利权，既承担无法通过的风险，也享受通过后的所有权利。
收购的价格肯定是天壤之别了。作为研者甘🕜心转让呕心沥血得来的科研成果，是对申报无信心不得已而为之，顶多在成🕵🎁🎉本基础上略加点费用而已。
向药🔓监申报最难过的一关是什么？临床试验！
据不完统计有九成新药栽在这个环节，别说挑刺，就是坐下来认真🍅🅰看一遍临床检测报告就能现一大堆毛病试验用药品计数准确度、紧急破盲表保存率、严重不良事件比例、受试者服用伴随用药对临床试验的影响、受试者依从性是否达标、受试者签署的知情同意🐮🃑文件是否齐等等。
国江贸易敢于重金收购诸多完没把握的新药专利，一方面在于药监高层有京都本土派势力把持，很多瑕疵能选择性忽视；另一方面通过药监内部行家指点，采取🏗具有针对性的临床试验手段……
说穿了就是药监部门需要什么数据，国🌓江贸易就做什么数据；需要什么样本就做什么样本；需要什么结果就做什么结果，一切都是假的！📱🞬
二十二楼存放的档案都是前期历次被退回的申报材料，上面标注🜖🂋了需要完善事项——即哪些地方造假📛有破绽，怎么弥补等等；器官则是不合格样本，考虑成本等因素存贮起来留着它用。